新闻中心

KX-826酊1.0%治疗中国成年男性雄激素脱发关键性临床试验III期阶段达到主要终点

发布时间：2026-03-18 21:04

北京时间2026年3月18日，开拓药业（股票代码：9939.HK），宣布其自主研发、潜在同类首创的 KX-826 酊 1.0% 治疗脱发的关键性临床试验III期阶段已获得顶线数据。数据显示，该III期阶段达到主要研究终点，结果具有统计学显著性及临床意义，且有效性和安全性均表现出色。

 

该项关键性临床试验是一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的 II/III 期适应性设计研究，用以评估 KX-826 酊 1.0% 和 0.5% 外用治疗中国成年男性 AGA 患者的有效性和安全性。该项关键性临床试验采用 II/III 期操作无缝衔接设计，由北京大学人民医院的张建中教授和周城教授担任主要研究者。该 III 期阶段在全国 26 家临床研究中心开展，并按照规定的给药剂量进行为期 24 周的治疗和 14 天的安全观察。该 III 期阶段入组 666 例患者的分析结果显示 ：

 

有效性方面：1.0% BID （即每日两次）组和 0.5% BID 组均较安慰剂组显示出统计学显著的疗效优势及临床意义。1.0% BID 组的目标区域非毳毛数量（「 TAHC 」）较基线增加 15.33 根 /cm 2 ，0.5% BID 组的 TAHC 较基线增加 14.46 根 /cm2 ，安慰剂组的 TAHC 较基线增加 4.68 根 /cm 2 。1.0% BID 组的 TAHC 较安慰剂组增加 10.65 根 /cm2 ，结果具有统计学显著性意义（ P<0.0001 ）。0.5% BID 组的TAHC 较安慰剂组增加 9.78 根 /cm2 ，结果具有统计学显著性意义（ P<0.0001 ）。

 

安全性方面：1.0% BID 组和 0.5% BID 组均在临床试验显示出优异的安全性和耐受性，均未发生与药物相关的严重不良事件 。1.0% BID 组，0.5% BID 组和安慰剂组之间的不良事件发生率在临床上无显著差异。

 

KX-826 作为公司目前进展最快的外用创新药物之一 ，自开发以来已在中国和美国完成针对男性及女性的多项用于治疗脱发的临床试验，并表现出优异的有效性及安全性。 KX-826作为外用药物，通过与雄激素竞争结合靶组织中的雄激素受体，直接阻断雄激素信号传导的通道，以及由于 KX-826 的作用仅限于局部皮肤且透皮吸收率低， 其在体内快速转化的代谢产物为低活性化合物，从而有效避免了相应的安全性风险。

 

基于前期临床试验结果，本公司计划于近期启动向中国药物监管部门沟通递交 KX-826  1.0% 的上市许可申请 。公司也关注到，Cosmo Pharmaceuticals 针对同一靶点的外用创新药物于2025年12月初公布其 III期临床试验的阳性结果，正在寻求美国和欧盟监管部门的上市批准。该药物和KX-826均有望作为一种治疗雄激素性脱发的全新疗法，为广大脱发患者提供了更安全且有效的治疗选择。公司将努力争取 KX-826 成为国内乃至全球范围内首款获得监管部门批准的用于治疗脱发的同类首创（ First-in-class ）药物。 一旦获批，KX-826 有望填补当前脱发治疗领域的临床新药空白，打破近 40 年来仅依赖米诺地尔与非那雄胺的治疗格局。

上一篇：

无

下一篇：

聚势而上，共拓新局 | 开拓药业与上美股份就KT-939签订战略合作框架协议

推荐新闻

开拓药业